从题目看V2+是失电子,做负极。根据计算可得pH等于4和6时,电极电势值分别是-0.236V和-0.354V。由此可知pH只能等于4。但是电池反应会首先选择电势差大的反应进行,所以当溶解氧存在时,会首先被还原(当然这是在不考虑外界因素的前提下得出的结论)。
亮绿色:[Cr【3+】·(H『2』O)『5』·Cl【-】]【+】·2Cl【-】·H『2』O,【】里面为上标,『』里面为下标,【】『』都不写。
楼的回答还是不错的,我在其基础上补充一下a也是错的,其错在硫化氢在有些情况下可与酸反应生成硫酸,故铅在里面就会生成硫酸铅,而硫酸铅是微溶于硫酸的,固在酸中也会有沉淀。硫化亚铁 硫化锌均溶于酸而不溶于碱,硫酸亚铁和硫酸锌当让也溶于酸,所以d正确。
所谓摩尔反应热,是指对于某一个化学反应方程式,反应进度为1mol时的 热量变化。所以摩尔反应热对应的是一个化学式的进度为1mol时的变化。 这个当然跟化学反应方程式的系数有关系了。同理的,摩尔反应焓变也是一样的哦~~以上是本题目的解释。
1、首先,为简便考虑,视C3H8O和C3H6O2中的C3为一个整体,因为O为-2价,H为+1价,则(C3)的化合价变化为-6→-2,升了而MnO4-→Mn2+中化合价变化为+7→+2。
2、NaAc的:题目首先应该指明是在常温下。那么 PH=14+lg√Kb·c 已知Ka=75×10^-5 Kb=10^-14/75×10^-5 PH=14+lg√(0.1×10^-14/75×10^-5)=14-12=88 NH4Cl是强酸弱碱盐,溶液显酸性。
3、但四种相比,加氨水的,氧化能力最大,其c(Ag+)降低的最小 电极电势越小的,还原能力越强。加Na2S的,c(Ag+)降低得最多,所以Ag的还原能力最大。
4、Co3+为典型的八面体配位结构(6配位),A中5个氨都在内界,证明氨都配位了,剩下只有1个配位位点了,CO3 2-无法用两个原子配位,A错;类似分析,D对。

显然是D啊,你可以假设一个V总=V1+V2,P总=P1+P2,n总=n1+n2,然后你对1和2都带到最后一个方程里,再两式相加,得到p1V1+p2V2=(n1+n2)RT=n总RT,然后你对总的有P总V总=n总RT,由此得到p1V1+p2V2=P总V总,显然这是不对的啊,推出了矛盾,所以D是错的。
这个不知道啊,我知道氮气有1个σ键,2个π键 (3)其酸性来源不是本身给出质子,由于硼是缺电子原子,能加合水分子的氢氧根离子,而释放出质子。实验证明它是没有二级和三级电离的,咱们可能看上去像三元酸而已。
从元素周期表中我们可以发现,Sn和Pb属于同一周期的相邻元素,Pb比Sn大一号,更靠右,因此同价态下,它的氧化性比Sn更强,还原性相对更弱。
第一个是基态。按照构造原理可以允许存在。第二个是不可能组态。因为d 轨道不可能容纳12个电子。第三个是激发态。因为按构造原理,它的基态应该是:[Xe]4f5 6s2 第四个是不可能的组态。因为在[Ar]与以下组态含义相同:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6。
A。水解只能出氢气,这里乙硼烷中的氢带负电,最容易水解。D。虽然你D没照上,我还是选D。A和B,Mo和Ni、CO都是偶数个价电子,茂环是5个,都是奇电子化合物,要有金属键;C中Cl和CO均称对,总体提供偶数个电子;Mn是7个电子,奇数。C。
电池电动势EΘ=镍的标准电极电位(Ni/Ni2+)=-0.25v减去铅的标准电极电位(Pb2+/Pb)=-0.13v==-0.12v 298K时,根据lnKΘ=n·EΘ/0.0592可以算得KΘ 不是不能是不好打,前两问自己写吧,键盘不给力,这种题得套公式,书上有。望采纳。
1、化学学科的课后作业及解题过程也有其自己的规律:(1)认真审题,明确要求。首先要认真理解题意,弄清题目给出什么条件,需要回答什么问题,也就是明确已知和求解。(2)回忆知识点,确定解题方案。在审清题意的基础上,回忆有关的化学概念,基本理论,计算公式等化学知识,设计一条解题途径,制订出解题的方案。
2、无机化学:最好的方向是当老师,其他的就业都不太好。有机化学:最好的方向是进日用化工搞研发,像保洁,联合利华,立白等等,掌握核心技术最赚钱。分析化学:如果你是女生的话建议学这个,干净,对身体伤害小,可以进政府或者企业的质量检测部门,轻松又赚钱。
3、二无机化学:依照惯例我们会在十一月份举办无机化学大赛,我们必须做好赛前准备,保证大赛成功举行。1向全院征题,以体现大家对无机大赛的意见,获取更丰富的资源。2大赛进行阶段。3做好赛后调查工作,发现大赛中出现的问题并予以解决,为下次大赛更好的举行奠定基础。
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